目前，多省藥監(jiān)部門先后下發(fā)《暗訪檢查辦法》，開展藥品生產(chǎn)、經(jīng)營相關(guān)暗訪檢查工作。

與此同時，近日，天津市召開全市食品藥品安全大檢查工作動員部署會議，決定自5月中旬至11月底，按照“企業(yè)自查、區(qū)縣普查、專家抽查、部門督查、市級核查”5個步驟，在全市范圍內(nèi)開展為期7個月的食品藥品安全集中檢查整治。

此前，國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于整治藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為的公告》，要求所有藥品批發(fā)企業(yè)對是否存在涉嫌掛靠、走票等方面問題進(jìn)行自查，并制定整改措施和計劃5月31日前報送省級藥監(jiān)部門。天津的藥企們，才應(yīng)付著國家局的檢查，現(xiàn)在當(dāng)?shù)氐拇髾z查又來咯，自求多福吧！

據(jù)悉，天津?qū)⑷鏅z查本市所有食用農(nóng)產(chǎn)品、食品、藥品、保健食品、醫(yī)療器械（以下簡稱“四品一械”）生產(chǎn)經(jīng)營單位（含藥品和醫(yī)療器械使用單位），重點(diǎn)檢查“四品一械”生產(chǎn)經(jīng)營單位依法取得主體資格、經(jīng)營資格，落實(shí)安全管理制度、質(zhì)量管理規(guī)范、產(chǎn)品質(zhì)量控制等主體責(zé)任的情況。

業(yè)內(nèi)人士表示，天津的《食品藥品安全大檢查方案》共有234頁，內(nèi)容十分詳細(xì)。在藥品方面，從GSP到GMP，無論是“無菌制劑”、“非無菌制劑”，還是“醫(yī)院制劑”，都有著嚴(yán)格詳細(xì)的要求。方案規(guī)定，對于發(fā)現(xiàn)問題的企業(yè)，責(zé)令整改，嚴(yán)重者予以取締。  

藥品安全大檢查查什么？怎么查？  

一、藥品生產(chǎn)領(lǐng)域  

按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)規(guī)定，對企業(yè)行政許可項(xiàng)目、生產(chǎn)工藝標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行、質(zhì)量控制、原輔料管理、成品管理等情況開展檢查，重點(diǎn)檢查是否按處方投料、中藥制劑是否違法添加、生產(chǎn)過程是否嚴(yán)格執(zhí)行批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝、是否嚴(yán)格執(zhí)行供應(yīng)商審計制度、成品是否嚴(yán)格按照要求儲存運(yùn)輸?shù)?/span>。

針對檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)問題，依法實(shí)施分類治理：  

1、對無證生產(chǎn)藥品的，移送司法機(jī)關(guān)處理。 

2、對存在嚴(yán)重缺陷項(xiàng)的，收回GMP證書。 

3、對存在主要缺陷項(xiàng)多于3條及一般缺陷項(xiàng)多于10條的，責(zé)令停產(chǎn)整頓。 

4、對存在主要缺陷項(xiàng)少于2條及一般缺陷項(xiàng)少于10條的，責(zé)令限期整改。  

二、藥品流通領(lǐng)域  

按照《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)規(guī)章，對天津市藥品經(jīng)營和使用單位進(jìn)行全面檢查。  

以疫苗、血液制品、二類精神藥品制劑、含特殊藥品復(fù)方制劑、冷藏冷凍藥品、中藥材、中藥飲片等為重點(diǎn)品種，重點(diǎn)檢查藥品經(jīng)營單位的經(jīng)營范圍、質(zhì)量管理體系、從業(yè)人員、設(shè)施設(shè)備、計算機(jī)系統(tǒng)、收貨與驗(yàn)收、運(yùn)輸和儲存等情況，嚴(yán)厲查處“掛靠”、“走票”出租、出借證照和從非法渠道購進(jìn)藥品等違法違規(guī)行為，嚴(yán)查企業(yè)特殊藥品流弊現(xiàn)象。加大對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房的管理力度，重點(diǎn)檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購進(jìn)、儲存、調(diào)配、使用合規(guī)及不良反應(yīng)報告等情況。  

針對檢查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)問題，依法實(shí)施分類治理：  

檢查中發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營企業(yè)存在以下行為的，按照《藥品管理法》第七十八、七十九、八十一、八十四條“情節(jié)嚴(yán)重”情形，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》并向社會公開；涉嫌犯罪的，移送司法機(jī)關(guān)處理。  

1、為他人違法經(jīng)營藥品提供場所、資質(zhì)證明文件、票據(jù)等條件的； 

2、從個人或者無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的單位購進(jìn)藥品的； 

3、向無合法資質(zhì)的單位或者個人銷售藥品，向藥品零售企業(yè)銷售疫苗，知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證經(jīng)營仍為其提供藥品的； 

4、偽造藥品采購來源，虛構(gòu)藥品銷售流向，篡改計算機(jī)系統(tǒng)、溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)，隱瞞真實(shí)藥品購銷存記錄、票據(jù)、憑證、數(shù)據(jù)等，藥品購銷存記錄不完整、不真實(shí)，經(jīng)營行為無法追溯的； 

5、無符合國家規(guī)定的正版醫(yī)藥GSP信息管理系統(tǒng)軟件的或使用盜版或非正規(guī)管理系統(tǒng)的；

6、購銷藥品的證（許可證書）、票（發(fā)票、隨貨同行票據(jù)）、賬（實(shí)物賬、財務(wù)賬）、貨（藥品實(shí)物）、款（貨款）不能相互對應(yīng)一致； 

7、藥品未入庫，設(shè)立賬外賬，藥品未納入企業(yè)質(zhì)量體系管理，使用銀行個人賬戶進(jìn)行業(yè)務(wù)往來的。